![]() ![]() ![]() Optimization by ultrasonic irradiation towards both of chalcones has been done and also towards the product of chalcone which has been done before by Suma (2014) (chalcone 3). The nitration product also reacted with 2-hydroxyacetophenone in ethanol used NaOH 40% as a catalyst and stirred during 24 hours in room temperature (chalcone 2). The product of nitration was reacted with 4-chloroacetophenone in the presence of NaOH 2 M as a catalyst in ethanol and stirred during 4 hours in room temperature (chalcone 1). The first step was nitration reaction towards veratraldehyde compound used the mixture of HNO3-H2SO4 and stirred in 5 oC temperature below during 2 hours. ![]() Claisen-Schmidt condensation has been done in the presence of aqueous alkali bases such as NaOH towards 6-nitroveratraldehyde and variation of acetophenone compounds. Syntheses of chalcone derivatives variation through Claisen-Schmidt condensation method and its optimization by ultrasonic irradiation (sonochemistry) have been done. Berdasarkan optimasi menggunakan radiasi gelombang ultrasonik, sintesis kalkon 1, 2, dan 3 (3,4-dimetoksi-6-nitrokalkon) dilakukan dengan waktu reaksi 30 dan 120 menit dan secara keseluruhan memberikan hasil bahwa sintesis kalkon kurang bersifat efisien dalam mengkonversi reaktan menjadi produk namun berat produk yang dihasilkan meningkat dengan minimalisasi energi pada saat reaksi dan lebih bersifat ramah lingkungan. Kalkon 2 (2'-hydroxy-3,4-dimetoksi-6-nitrokalkon) berupa padatan hijau muda dengan rendemen 89,36%. ![]() Kalkon 1 (4'-kloro-3,4-dimetoksi-6-nitrokalkon) berupa padatan hijau dengan rendemen 22,89% dan titik lebur 191,3-192,8 oC. Hasil yang diperoleh dari nitrasi veratraldehida adalah 6-nitroveratraldehida berupa padatan kuning dengan rendemen 82,34% dan titik lebur 121,8-122,1 oC. Optimasi dengan bantuan radiasi gelombang ultrasonik dilakukan terhadap sintesis kedua kalkon tersebut juga terhadap kalkon yang telah disintesis secara konvensional sebelumnya oleh Suma (2014) (kalkon 3). Senyawa hasil nitrasi juga direaksikan dengan 2-hidroksiasetofenon dalam etanol dengan katalis basa NaOH 40% (b/b) selama 24 jam pada suhu ruang (kalkon 2). Senyawa hasil nitrasi kemudian direaksikan dengan 4-kloroasetofenon dalam etanol dengan katalis NaOH 2 M selama 4 jam pada suhu ruang (kalkon 1). Tahap pertama yaitu reaksi nitrasi terhadap veratraldehida menggunakan campuran HNO3-H2SO4 pekat pada suhu 0 oC selama 2 jam. Kondensasi Claisen-Schmidt dilakukan dengan katalis basa NaOH terhadap senyawa 6-nitroveratraldehida dan variasi senyawa asetofenon. Telah dilakukan sintesis variasi turunan kalkon dengan metode kondensasi Claisen-Schmidt beserta optimasi reaksi dengan menggunakan radiasi gelombang ultrasonik (sonokimia). ![]()
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |